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中国临床药理学杂志
CN中文 - 半月刊
  • 中国临床药理学杂志
  • 复合影响因子:1.851
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    期刊简介

  • 《中国临床药理学杂志》(半月刊)创刊于1985年,由中国科学技术协会主管、中国药学会主办。主要栏目:热点研究、生物等效性研究、临床与基础桥接研究、耐受性研究、药代动力学研究、研究方法、细菌耐药性监测、药物经济学、药物不良反应、合理用药、读者园地、新药介绍、综述、药物评价与管理和述评等。

  • 基本信息

  • 期刊名称:中国临床药理学杂志
  • 主管单位:中国科学技术协会
  • 主办单位:中国药学会
  • 国内刊号:CN 11-2220/R
  • 国际刊号:ISSN 1001-6821
  • 出刊日期:
    期刊定价:
  • 邮发代码:
  • 所在省区:北京
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  • 联系地址:

  • 投稿信息

  • 学科分类:药学
    版面费用:待核实
  • 字数要求:8000-10000
    查重要求:-
  • 复合因子:1.851
    综合因子:1.443
  • 审  稿 费:待核实
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  • 特殊属性:第一批认定学术期刊

  • 联系方式

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       投稿邮箱:cjcp2025@163.com(刊内邮箱自动回复)

      4、出刊日期:半月刊,每月17日、28日出版。

          2025年05月12日星期一

      《中国临床药理学杂志》刊内邮箱自动回复:

      2025年开始投稿邮箱为cjcp2025@163.com。投稿文章请确保文章的真实性,数据造假、抄袭版面费不退。

      中国药学会《中国临床药理学杂志》投稿须知

      【2025年01期信息】

      1 《中国临床药理学杂志》1985年创刊,半月刊,国内外公开发行,由中国科学技术协会主管、中国药学会主办,北京大学临床药理研究所、中国临床药理学杂志编辑部出版;北京大学医学部、北京大学医学出版社有限公司和南方医科大学南方医院协办。

      本刊是一级药理学专业学术刊物。本刊的主要内容是报道我国临床药理学领域中的临床药物研究与基础桥接性与药物研究相关的学术成果;药物上市前的药理学和I~Ⅳ期临床试验研究,药物上市后的临床药理学相关的科研、药物评价、个体化药物治疗等,介绍国内外药物上市前、后研究与研发的最新进展,刊登与新药评价相关的药品管理政策和规定,指导新药临床试验的正确与规范实施,提高我国药物临床试验的质量和管理水平,推动新药临床试验研究水平与国际接轨;从而提高我国临床药理学与药物治疗学水平,保障人民用药的有效性与安全性,为发展我国临床药理学的发展做出贡献。

      本刊主要读者对象为临床药理领域中的研究与管理者,临床医师、药师、药理学与毒理学研究者,医药院校的师生,从事药品研究与开发、生产、管理的技术人员,以及药政管理与研究者。本刊为中国自然科学核心期刊(c类)、北京大学《中文核心期刊要目总览》来源期刊、中国科技论文统计源期刊(中国科技核心期刊)、国家级火炬计划项目”中国科学引文数据库来源期刊”和中国学术期刊综合评价数据库来源期刊,并由中国知网(CNKI)和万方数据资源系统(chinalnf0)数字化期刊群收录。本刊是美国《化学文摘》收录期刊、西太区医学索引(wPRIM)收录期刊、美国《乌利希期刊指南(网络版)》收录期刊、美国《剑桥科学文摘》来源期刊、《日本科学技术振兴机构数据库》来源期刊、美国Medline与SCIE引用期刊,中国科协精品科技期刊工程项目资助。

      2 本刊栏目设有临床与基础桥接研究、研究方法、细菌耐药性监测、创新药物耐受性研究、药代动力学与生物等效性研究、桥接性的药效学研究、药物不良反应、用药点评、合理用药、读者园地、新药介绍、综述、药物评价与管理、专家共识和述评等。

      3 论著来稿,要求附单位介绍信、作者授权书,注明无一稿多投,无作者署名纠纷,经保密审查;学位论文要求导师的推荐信。基金课题应是国家批准的、题目与文中内容一致,需附批准文件。

      4 来稿写作要求

      4.1文章要求:论点明确,数据可靠,有逻辑性,层次分明,文字精练。研究论文全文(包括中英文摘要、关键词、正文、参考文献及图表)不超过8000字,综述和述评不超过8000字。

      4.2文题:能准确反映文章的特定内容,字数一般在20字以内,最多不超过30字。不要副标题,不发表系列文章,尽量避免使用代号(英文缩写或自定义,要在首次出现时,给出其全称)。

      4.3 作者:作者应是能解答文章的有关问题者,不宜太多。学术指导者依实际情况可以是作者,但建议放在“致谢”中。若署名有变动,应有单位证明信。请在首页下脚写出通信作者及其联系方式(手机用MP表示、Tel和E—mail)。作者的汉语拼音,姓在前大写,名在后首字母大写,中间加分隔号。如:韩启德,HAN Qi—de。

      4.4 关键词:最好5~8个,可从题目、摘要和正文中选出重要词汇,尽量从医学主题词中选择。中英文关键词要一致。

      4.5 正文:层次标题不宜过多,论著类限3个以内,综述类依具体情况而定。一般用1,1.1,1.1.1格式(有时为节省版面以具体情况而定),层次顺序号后用空格,不用黑点。基金项目在首页下脚写出项目名称及编号。作者地址变更和进修生要在首页下脚标出其通信地址。致谢(对协助工作、提供资料和材料者)写在正文末。

      4.6 前言:要求立题依据充分,有国内外研究现状、研究背景,明确研究目的。字数应在300字内为宜。

      4.7 药品、试剂、动物、对象和仪器:写清规格、标准和来源。药名用《中国药品通用名称》增补本(化学工业出版社,1997年)和《InternationalNonproprietary Names,INN》(WH0,2014),中华人民共和国卫生健康委员会(简称:卫健委)批准的新药,要用批准的药名。药名首次出现时要写出英文名称。动物要写明品种,英文要用全称。凡文献已发表的方法,一般可引文献。对新的或有实质性改进的方法要写明改进之处。如是自创的新方法,则宜详述,以便他人重复。

      4.8 医学名词:要用规范名词(正确),如多粘菌素(多黏菌素)、雷帕霉素(西罗莫司)、安定(地西泮)、消炎痛(吲哚美辛)、杜冷丁(哌替啶)、雷公藤多苷(雷公藤总苷)、大环内脂类(大环内酯类)、酒精(乙醇)、钙通道阻滞剂(钙通道阻滞药)、心肌梗塞(心肌梗死)、返流(反流)、血液动力学(血流动力学)、食欲减退(食欲缺乏)。

      4.9 斜体要直接标示:微生物属种(大肠埃希菌Bc^eric矗如co如)、量符号(质量m、时间f)、一些统计学符号(样本含量n,样本均数,£检验,概率P)、拉丁字(in秽i£ro,流钞i口o);作者单位的外文名称及参考文献中的期刊名和书名(要缩写);药代动力学符号除英文缩写(如RsD,Auc,cL)用正体外,一律用斜体。

      4.10 计量单位和符号:要按照国家标准和国际标准书写。如时问单位用s(秒),min(分),h(小时),d(天);1 M(克分子浓度)应改为1mol·L~,1 rpm应改为1 r·min~;静脉注射iv,肌肉注射im,腹腔注射ip,皮下注射sc,脑室注射icv,动脉注射ia,口服po(斜体),灌胃ig;药物或试剂要先写名称后写数量及单位(如:甲醇1 mL,而非1 mL甲醇)。

      4.11 数字:年份应写全数,如:1998年,不用98年;量词和序词一律用阿拉伯数字,如:20世纪90年代,第2次。数值一般应处于0.1~1 000,10”要用l×10”表示。100×100 mm2应写为100 mm×100 mm,80+3 mm应写为80 mm+3mm或(80+3)mm。百分数5~48%应排成5%~48%,百分数公差56±4%应排成(56±4)%。

      4.12 有效数字:体现测量值的可信程度,数据的测量不应超过测量仪器的精密度。小数点后保留2位有效数字。

      4.13 表和图:能用文字表述清楚的尽量不用图表,文字、表、图互不重复,能用表则不用图,能合并的尽量合并(在投稿时,图表共有,以便编辑查重)。图表一律用英文(综述除外),但其标题要用双语(中、英文)表示,题目要有自明性。图中坐标名称尽量用量符号表示,不用量名称,标值要圆整化(如:40.23改为40)。表用三线表,表内数字上、下行对齐,左右各空1格。表注依次用术,术水,⋯⋯表示,P值放于表下脚(要用<、>等表示,而不用原始数据,如P=0.003)并指出是哪两者进行比较;图标依次用o,●,△,▲,◇,◆。

      4.14 空格:一级与二级单位问空半字(如:北京大学医学部);数字单位问、符号与变量问均空1/4格(如20 g;whonet 5.0;1ImnHg=0.133 kPa)。

      4.15 讨论:简要对实验结果作出分析、推理,不要重复叙述实验结果。对国内外相关报道中的结果和观点作出讨论,表明作者的观点。还可提出本题进一步研究的设想。正文的结论和结语不可用小结一词代替,应阐述明确的实验结果,写出确凿的结论。

      4.16 参考文献:限引作者查阅的原始文献,勿引二次文献、内部资料、译文、文摘,已被接受但未出版的文章可引用,在被引用刊名后加(印刷中)或(In press)。作者应对所引文献的准确性和完整性负责,格式如下。

      期刊作者(3人以下全写,3人以上列3人后加“等”或“以以f”).题名[J].刊名,年,卷(期):起页一迄页.

      例:[1] 孙路路,单爱莲,吕媛,等.注射用头孢他啶/他唑巴坦(3:1)在中国健康人体的单剂量药代动力学研究[J].中国临床药理学杂志,2012,28(8):584—587.

      [2] NG S Y,LIN L,SOH B S,甜nf.Long noncoding RNAs in development and disease of the central ner - vous system[J]. Trends Genet,2013,29(8):461-468.

      书籍作者.书名.卷.版次.出版地:出版社(商),年:起页一迄页.或作者(主编或章节作者).

      题名//主编者.书名.卷.版次.出版地:出版社(商),年:起页一迄页.

      例:[3] 李家泰.临床药理学[M].2版.北京:人民卫生出版社,1998:3—17.

      [4] MC PHERSON R A,PINCUS M R. Henry's Clinical Diagnosis and Management by Laboratory Methods [M]. 22th ed. Philadelphia:Elsevier Inc, 2011:485.

      专利专利申请者.专利题名:专利国别,专利号.公告日期或公开日期.

      例:[5] HANNE B,DAVID R.Conjugateol for targeted delivery of bone growth factors: EuI.0pe,512844.1992—11—11.

      论文集作者.论文集名.出版地:出版社(商),年:起页一迄页.或作者(主编或章节作者).题名//主编者.论文集名.出版地:出版社(商),年:起页一迄页.

      例:[6] 吕媛.如何利用细菌耐药监测数据//.北京大学临床药理研究所,北京医师协会感染科专科医师分会,中国药理学会临床药理专业委员会,中国临床药理学杂志.第1l届全国抗感染药物临床药理学术会议论文集.北京:北京大学临床药理研究所,2014:3—9.

      硕博论文作者.题名.单位地址:单位名称,年.

      例:[7] 李春燕.石榴皮水提物对应激至大鼠胃肠运动异常的抑制作用及其机制的研究[D].山东济南:山东师范大学,2010.

      标准化书籍标准编号,标准名称.年:起页一迄页.

      例:[8] Ch.P(2010)VolⅡI,中国药典2010版[S].二部.2010:52-54.

      电子出版物作者.电子文献题名.刊名,年,卷:e起页一e迄页或机构名称及其地址.公告

      日期和下载日期.获取与访问路径.

      例:[9]CHEN Z, XU H. Anti - inflammatory and immunomodulatory mechanism of tanshinoneiia for atherosclerosis[ J/OL ]. Evidencebased Compl Alternat Med,2014,20:e78 -e80.2014-12-02(指发布日期)[2015-05-06](指下载日期).http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/25525444.

      例:[10] 国家药品监督管理局.总局关于发布普通口服固体制剂参比制剂选择和确定等3个技术指导原则的通告(2016年第61号)[EB/oL].2016一05—21[2021一08—27]. https://www.nmpa.gov.cn/zhuanti/ypqxgg/ggzhcfg/20160318210001633.html.

      例:[11]FDA. Food and Drug Administration Code of Federal Regulations Title21,Part 312 investigational new drug application[EB/OL].2002-03-04[2021-06-03].https://ecfr.feder-alregister. gov/current/title - 21/chapter- I/subchapter -D/part-312/subpart - B/section-312.23.

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